Ovarialkarzinom (Eierstockkrebs) – Einleitung
Dabei kann man verschiedene Formen unterscheiden, wie unter anderem seröse oder endometroide Ovarialkarzinome.
Das Ovarialkarzinom ist der dritthäufigste maligne (bösartige) Tumor der Frau. Die Inzidenz beträgt 15 Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohner pro Jahr.
Das Risiko, an einem Ovarialkarzinom zu erkranken, steigt ab dem 60. Lebensjahr stark an, jedoch sind in circa zehn Prozent der Fälle auch Frauen unter dem 40. Lebensjahr betroffen.
Etwa 10% der Ovarialkarzinome sind genetisch bedingt. Charakteristisch für erblich bedingte Ovarialkarzinome ist ein gehäuftes Auftreten innerhalb der Familie, meist assoziiert mit einem gehäuften Auftreten des Mammakarzinoms (Brustkrebs). Wurde eine Keimbahn-Mutation in einem verantwortlichen Gen, z. B. BRCA 1, BRCA 2, MLH 1, MSH 2 oder TP 53 nachgewiesen, ist das Lebenszeitrisiko für ein Ovarialkarzinom 3 bis 50fach erhöht. Dies entspricht einem Lebenszeitrisiko von bis zu 60 Prozent an einem Ovarialkarzinomen zu erkranken.
